14/10/2025
Нашият малък герой Матей премина през тежък път от изследвания и прегледи. Генетичните резултати показаха вродена хипомиелинизираща невропатия тип 3 (CNTNAP1) – рядко и тежко заболяване, което засяга нервната система и двигателното развитие.
След дълго търсене и консултации с лекари от различни държави, клиники в Турция одобриха Матей за лечение със стволови клетки – терапия, която дава реален шанс да подобри състоянието му и да му подари възможност за по-нормално детство. 🙏
Ние вярваме, че чудесата се случват, когато хората се обединят! 💫
Всеки дар, всяка споделена публикация и всяка добра дума приближава Матей към неговата усмивка и детски игри под слънцето. ☀️
Нека заедно подарим надежда и шанс на Матей! ❤️
🌐Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay или Revolut
https://pavelandreev.org/bg/campaign/matei-za-slanchevo-detstvo
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/?ref=share
🌐 Последвайте ни и в Instagram
https://www.instagram.com/pavelandreevorg